Agenéza corpus callosum u plodu

Agenéza Corpus callosum je vada, incidencia a klinický význam nie je známy. Podľa rôznych štúdií detekuje frekvencie sa líši a závisí na vlastnostiach študovanej populácie a diagnostických metód.

Menovitý sadzba pre celú populáciu zvyčajne v rozmedzí 03 až 07% a 2 až 3% pre každý telesne postihnutých. Heterogénne etiológie ochorenia. Možno, že dôležitú úlohu v rozvoji genetických faktorov hrať. Pre neho, boli hlásené autozomálne dominantné, autozomálne recesívny dedičnosť a typ sex.

Agenéza corpus callosum sú tiež súčasťou mnohých mendelyruyuschyh tímov. Vysoký výskyt chýb v kombinácii tohto stavu vyplýva, že agenéza corpus callosum je súčasťou mnohých bežných vývojových porúch.

Podľa jedného prenatálnej súvisiace anatomické vady boli zistené v 50% prípadov a boli väčšinou zastúpené Dandy-Walker syndróm (Denda Walker) a srdcové choroby. Abnormálne karyotyp (trisomie 18 a 8) sa pozorovala u 20% prípadov.

Agenéza corpus callosum závada je sprevádzaná minimálnymi zmenami v anatomickej, a jeho uznanie, najmä až na 20 týždňov tehotenstva, to je práca, a to aj pre skúsených profesionálov. Vývoj callosum sa vyskytuje v neskorších fázach ontogenézy mozgu plodu, a to medzi 12 a 18 týždňov tehotenstva, na 18 týždňov, vo väčšine prípadov to nie je možné stanoviť diagnózu.

Pri plánovaní výskum, Spustiteľný po uplynutí tejto doby, nedostatok transparentnosti vizualizácie steny dutiny alebo fibriláciou rozšírenie postranných komôr by mal poskytnúť predstavu o možnej prítomnosti callosum, Ziyi.

Ak máte podozrenie, že je to anomálie treba hľadať konkrétnejšie rysy. Priama vizualizácia absencia corpus callosum je možné pomocou strednej plochu (koronárnych) a pozdĺžny (sagitálna rovina skenovanie). Obrázky v týchto lietadiel nie je vždy jednoduché, najmä v parietálnych prezentácii plodu. V takých prípadoch, veľké výhody transvaginálna ultrazvuk.

Agenéza corpus callosum môže byť úplné alebo čiastočné. V druhom prípade, nazvaný gonadálne corpus callosum, jazýčkové časť (komissur a telo) nie je k dispozícii v rôznej miere. Kompletné agenéza je zvyčajne považovaný za vady vyplývajúce z porušenia embryogenézy, a niektoré z nich môžu byť pravdivé, a disruptsiyu vady, ktoré sa vyskytli v ktorejkoľvek fáze tehotenstva.

Ďalší ultrazvukové signály čiastočné agenesia sú ešte ťažšie ako v plnej forme. V tomto ohľade je prenatálna diagnóza ochorenia v mnohých prípadoch nemožné.

Predpoveď vo forme izolovaných agenesia Corpus callosum zostáva bez prehliadky. Mnoho autori sa domnievajú, že agenéza corpus callosum nevedie k významné účinky na neurologický vývoj. Avšak hodnota definovaného ukazovateľa rizika je v súčasnej dobe známy.

K dnešnému dňu, čas Výsledky púhych 30 detí s prenatálne diagnostikovanou samostatný agenesia corpus callosum (ktoré tam boli žiadne iné abnormality a normálny karyotyp je definovaný), trvanie nadväzujúcich, ktorý bol postantalnoho od niekoľkých mesiacov do 11 rokov. Hraničný normálne alebo abnormálne neurologický vývoj bol nájdený v 26 prípadoch (87%).